EMA's hovedkvarter i Amsterdam
Selvom COVID-19 har domineret mediebilledet i 2020, har EMA haft travlt med andre opgaver end at godkende COVID-19-vacciner. I agenturets årsrapport for 2020 tegner kræftområdet sig således for de fleste godkendelser af nye lægemidler.Foto: Piroschka Van De Wouw/Reuters/Ritzau Scanpix

Her er højdepunkterne fra EMA i 2020 Det Europæiske Lægemiddelagentur har udgivet agenturets rapport over de medicinske højdepunkter i 2020. Selvom vaccinerne mod COVID-19 har fået mest opmærksomhed, tegner kræftområdet sig for de fleste nye godkendelser.

Selvom 2020 har stået i coronasvirussens tegn, har Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, også været beskæftiget med at kigge på ansøgninger om markedsgodkendelse af andre lægemidler. 97 lægemidler har i løbet af 2020 fået en blåstempling af EMA. Det svarer til næsten to om ugen. Derudover har 2 lægemidler fået en nedadvendt tommelfinger, mens 16 lægemiddelproducenter har trukket deres ansøgninger tilbage. 19 lægemidler er ligesom vaccinerne mod COVID-19 blevet godkendt, efter at EMA har taget særligt hurtig stilling til dem. Disse...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind