Jørgen Schøler Kristensen
»Vi er nødt til at insistere på, at hvis vi ikke kan finde tegn på, at data er nogenlunde værdifulde for patienter med en sjælden sygdom, bør vi heller ikke sige ja (til lægemidlet),« siger Jørgen Schøler Kristensen, formand for Medicinrådet.Foto: Medicinrådet

Dyre lægemidler udfordrer Medicinrådet Medierne fokuserede sidste år igen på Medicinrådets afgrænsede anbefaling af Spiranza til den sjældne sygdom spinal muskelatrofi. Dyre lægemidler til sjældne sygdomme er generelt en udfordring, siger formand Jørgen Schøler Kristensen, men der er alligevel blevet anbefalet flere af dem de seneste par år.

Medicinrådet har i deres netop udgivne årsberetning gjort status over 2020, og igen i år står det klart, at medierne interesserer sig rigtig meget for rådets håndtering af anbefalinger af dyre lægemidler til sjældne sygdomme. Det er typisk, hvis Medicinrådet siger nej til at anbefale et nyt lægemiddel, at vi får henvendelser fra pressen, og sagen efterfølgende fylder i spalter og indslag Jørgen Schøler Kristensen, formand for Medicinrådet Eksempel: Fra 1. januar 2017 til 31. december 2020 er der ifølge...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind