En ny gruppe af lungekræftpatienter står måske til at kunne få gavn af Roches immunterapi Tecentriq i fremtiden. Det er meget positivt, at immunterapien Tecentriq har så god effekt Jens Benn Sørensen, overlæge, Onkologisk klinik, Rigshospitalet I sidste uge præsenterede det franske medicinalfirma sine seneste resultater fra et endnu uafsluttet fase 3-studie med omkring 1.200 patienter. Studiet undersøger midlets virkning på patienter med tidlig ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Roche delte resultaterne med tusindvis af branchefolk, heriblandt konkurrenter og læger, ved den...

Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter Søndagens late breaking abstracts på lungeområdet vil ifølge Peter Meldgaard betyde, at pembrolizumab bliver ny førstelinjestandard til de 30 pct. af NSCLC-patienter, der har et højt udtryk af PD-L1.
Skriv en kommentarGode resultater med Opdivo til patienter med spiserørskræft
Skriv en kommentarFDA undersøger betingede godkendelser af kræftmidler
Skriv en kommentarTecentriq trukket som behandling mod blærekræft i USA
Skriv en kommentarKombination af immunterapier godkendt i EU
Skriv en kommentarFDA giver Roche hurtig gennemgang til immunterapi af genstridig brystkræft
Skriv en kommentarMænd har bedre effekt af immunterapi end kvinder Stor metaanalyse peger på markant højere overlevelsesgevinst af immunterapi blandt mænd. Forskelle i kønnenes immunforsvar kan være en del af forklaringen, mener forskerne bag analysen.
Skriv en kommentarDyre kræftmidler kan ramme britisk prisloft
Skriv en kommentarCheckpoint-hæmmere kan i sjældne tilfælde skade hjertet Et nyt studie, der netop er publiceret i New England Journal of Medicine, viser, at nye kræftmidler af typen checkpoint-hæmmere i sjældne tilfælde kan få immunforsvaret til at gå til angreb på hjertet, så der kan opstå livstruende skader.
Skriv en kommentar
Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.
Skriv en kommentar