Medicinalvirksomhederne Mylan og Biocon har sendt en ansøgning afsted til de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA, hvori de søger godkendelse til lægemidlet MYL-1401O. Det oplyser Mylan i en pressemeddelelse på virksomhedens hjemmeside. c er et biosimilært lægemiddel til Roche’s kræftmiddel Herceptin (trastuzumab), som anvendes til behandling af HER2-positiv brystkræft og gastriske kræftformer. Hvis FDA godkender ansøgningen bliver MYL-1401O det første biosimilære lægemiddel til Herceptin, der kan markedsføres i USA. Administrerende direktør i Mylan, Rajiv Malik udtaler i pressemeddelelsen, at han har store forhåbninger...

Medicinrådet møder kritik fra flere sider for at afvise kræftlægemidler Flere kritiserer Medicinrådet for at begrænse adgangen til nye og potentielt livsforlængende kræftlægemidler, men det er nødvendigt i et sundhedsvæsen med begrænsede ressourcer, lyder svaret.
Skriv en kommentar
På 3 år har Medicinrådet afvist 21 ud af 40 nye kræftlægemidler Medicinrådet i Danmark afviser flere kræftlægemidler, som andre europæiske lande godkender. Det viser en ny opgørelse foretaget for Dagens Medicin og Dagens Pharma, som vækker undren og bekymring blandt kræftlæger.
Skriv en kommentar
Medicinrådet skal tage stilling til fem anbefalinger Lægemidler til behandling af osteoporose, leddegigt, leukæmi, lungekræft og den sjældne sygdom transthyretin amyloidose er på Medicinrådets dagsorden onsdag.
Skriv en kommentarMedicinrådet anbefaler dyr CAR-T-celleterapi Høje omkostninger, men potentiale til betydelig forbedring af overlevelsen hos en patientgruppe med meget ringe overlevelse medvirker til Medicinrådets anbefaling af Kymriah.
Skriv en kommentarNyt middel mod akut myeloid leukæmi godkendt i USA
Skriv en kommentar