I flere europæiske lande er de 14 biosimilære lægemidler, som indtil har fået EU-godkendelse, blevet reelle konkurrenter til originalpræparaterne, viser analyse. Herhjemme er kun fire biosimilære lægemidler på markedet, og de bliver stadig brugt meget lidt.

Det europæiske lægemiddelagentur anbefaler fem nye lægemidler Lægemidler til behandling af nyresygdomme, nærsynethed, knoglecancer, autoimmune sygdomme og osteoporose er anbefalet til godkendelse i EU.
Skriv en kommentarBiosimilær til Humira godkendt i EU
Skriv en kommentarBiogen: Danmark er Europas bedste til at implementere biosimilære midler Chef i Biogen kalder samarbejdet mellem Amgros og Medicinrådet for enestående. Den særlige måde at organisere sig på gør Danmark til rollemodel for implementering af biosimilære lægemidler, mener han
Skriv en kommentarEndnu et Humira-biosimilær rammer Europa
Skriv en kommentarMedicinrådet: Biosimilær adalimumab kan bruges til tre indikationer Reumatologiske, dermatologiske og gastroenterologiske patienter kan bruge biosimilær adalimumab, vurderer Medicinrådet. Det vil med stor sandsynlighed betyde en trecifret millionbesparelse for regionerne.
1 kommentarBiosimilær mod brystkræft rammer Europa
Skriv en kommentarNyt fagudvalg vedrørende biosimilære lægemidler på vej Medicinrådet godkender kommissorium for fagudvalg for biosimilære lægemidler. Arbejdet i udvalget skal tage udgangspunkt i, at de biosimilære midler har samme effekt, sikkerhed og kvalitet som de originale biologiske lægemidler
Skriv en kommentarEMA anbefaler tre biosimilære versioner af rituximab Blitzima, Tuxella og Ritemvia er nye navne for hæmatologiske lægemidler, som inden længe ventes på markedet
Skriv en kommentar
Medicinrådet: Fagudvalg skal tage stilling til biosimilære midler Medicinrådet etablerer ikke et særligt fagudvalg til de biosimilære midler, men fordeler vurderingerne af dem til de eksisterende fagudvalg.
Skriv en kommentar