Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) har på sit seneste møde besluttet at anbefale lægemidlet Lenvima (lenvatinib) fra Eisai til behandling af patienter med kræft i skjoldbruskkirtlen. Steen Werner Hansen, formand for KRIS, begrunder anbefalingen med, at Lenvima har påvist en længere overlevelse uden sygdomsforværring i forhold til placebo (18,3 versus 3,6 måneder) og sammenlignet med den nuværende standardbehandling sorafenib (Nexavar) over for placebo (10,8 versus 5,8 måneder). Responsraten er også væsentligt bedre end for Nexavar, der har været anbefalet...
Midler mod kræft i skjoldbruskkirtlen får anbefaling
Skriv en kommentarMiddel mod kræft i skjoldbruskkirtlen står til godkendelse
Skriv en kommentarEisai får godkendt middel til behandling af kræft i skjoldbruskkirtlen
Skriv en kommentarNexavar kan få udvidet indikation
Skriv en kommentarKRIS anbefaler Keytruda til lymfekræft Danske kræftlæger kan bruge Keytruda til behandling af Hodgkins lymfom. Effekten er på niveau med Opdivo, som KRIS tidligere har anbefalet.
Skriv en kommentarKRIS udvider anbefaling af Darzalex Darzalex rykker op som andenlinjebehandling til patienter med myelomatose i ny anbefaling fra KRIS.
Skriv en kommentarKRIS anbefaler nyt gigtmiddel Olumiant får som den JAK-inhibitor anbefaling fra regionernes lægemiddelråd.
Skriv en kommentarKRIS holder sit sidste møde Koordineringsrådet har på fem år anbefalet 67 lægemidler. Nu overtages opgaven af Medicinrådet.
Skriv en kommentarKRIS afviser middel mod lungekræft Manglende effekt af Vargatef til ikke-småcellet lungekræft får KRIS til at afvise midlet som standardbehandling
Skriv en kommentar
Medicinrådet har stadig løse ender Usikkerhederne omkring det kommende Medicinråds arbejdsmetoder må løses med tiden, lød det fra formandsduoen, da Dagens Medicin onsdag afholdt konference om om emnet.
Skriv en kommentarMedicinråd kan droppe godkendelser ud over 3. linje Når Medicinrådet overtager opgaverne fra KRIS og RADS ved årsskiftet kan det betyde et opgør med tidligere tiders praksis om at godkende lægemidler til behandling ud over 3. linjebehandling.
Skriv en kommentar