Middel mod kræft i skjoldbruskkirtlen står til godkendelse

Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at kræftlægemidlet Lenvima fra det japanske lægemiddelfirma Eisai bliver godkendt i Europa. Ansøgningen om godkendelse af Lenvima har gennemgået en særlig hurtig procedure i EMA’s videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP), der vurderer, at midlet skal godkendes til behandling af patienter med fremskreden kræft i skjoldbruskkirtlen, som ikke reagerer på behandling med radioaktivt jod. I øjeblikket har denne patientgruppe ifølge EMA kun få behandlingsmuligheder, og patienterne har ikke mærket symptomer på deres sygdom, før kræften...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind