Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har lanceret et nyt værktøj, der skal gøre det enklere for lægemiddelfirmaer at opdatere den information, som de har indsendt til EMA. EMA har opdateret det datasæt, som firmaer med europæisk markedsføringstilladelse til et lægemidler er forpligtet til at indberette, med nye elementer, og firmaerne er ligeledes forpligtede til at opdatere eksisterende datasæt med de nye elementer. Virksomhederne skal senest 31. december have opdateret lægemiddelinformationen samt have kontrolleret, at kvaliteten af ​​oplysningerne er i overensstemmelse med...