Ombudsmand frikender EMA i sag om HPV-vaccine EMA har ikke begået proceduremæssige fejl i forbindelse med den HPV-undersøgelse, der frikendte vaccinen for en række bivirkninger, afgør EU-ombudsmand.

Tidligere CHMP-medlem: Kritisk undersøgelse af kræftgodkendelser tyder på manglende indsigt EMA bruger ikke forbedret livskvalitet som afgørende mål for, om et kræftlægemiddel godkendes, hvilket forargede forskere i sidste uge. Jens Ersbøll, tidligere dansk medlem af EMA's komité for humane lægemidler CHMP, mener, at forargelsen er udtryk for, at forfatterne mangler faglig indsigt.

Studie: Mere end halvdelen af alle godkendte kræftlægemidler virker ikke Britisk forskning dokumenterer, at kun en lille brøkdel af den samlede pulje af de kræftmidler, som det europæiske lægemiddelagentur EMA har godkendt til det europæiske marked fra 2009 til 2013, forlænger overlevelsen og øger livskvaliteten.

PRAC genovervejer anbefaling om at tilbagetrække depot-paracetamol Indsigelser fra medicinalfirmaer, som markedsfører depot-paracetamol, får det europæiske lægemiddelagenturs sikkerhedskomité PRAC til at revurdere tidligere anbefaling om tilbagetrækning. Dansk toksikolog håber at få lejlighed til at gøre komiteen opmærksom på den danske behandlingsstrategi.

Rådgiver: Københavns største konkurrent om EMA-værtskabet er Amsterdam Hollænderne står på linje med danskerne i kapløbet om at få værtskabet for det europæiske lægemiddelagentur EMA. Det vurderer Steffen Thirstrup, der er rådgiver i lægemiddeludvikling og godkendelse.

Danmark blandt EMA-ansattes top fem af foretrukne værter Medarbejdere i det europæiske lægemiddelagentur EMA har sat Danmark på femtepladsen ud af de 19 kandidater til at overtage værtsskabet efter Storbritannien.

EMA indfører nye forholdsregler for epilepsimiddel Mange medicinfejl med produktet Pro-Epanutin får nu EMA til at indføre nye forholdsregler i produktresuméet.

Vild uenighed om regler for valg af værtsland for EMA Forhandlinger om, hvilke regler der skal gælde for valg af værtsland for bl.a. agenturet EMA, er endnu engang strandet i Bruxelles.

København får fordel i kampen om EMA-hovedsæde Nye kriterier for valg af nyt hjemland til EMA lægger øget vægt på at sikre kontinuitet i driften af lægemiddelagenturet.

EMA anbefaler tre biosimilære versioner af rituximab Blitzima, Tuxella og Ritemvia er nye navne for hæmatologiske lægemidler, som inden længe ventes på markedet