Protonpumpehæmmere associeret med forhøjet risiko for demens Stort dansk studie viser en signifikant øget risiko for udvikling af demens blandt personer, som har taget protonpumpehæmmere bl.a. på grund af mavesår eller reflukssygdom. Der er behov for mere forskning for at forstå, om der er en årsagssammenhæng, siger forsker.
Højdepunkter fra sommerens store amerikanske Alzheimers-kongres Sommeren har budt på årets store Alzheimerskongres for Alzheimer’s Association, og her er højdepunkterne blandt flere end 4.000 spritnye forskningsresultater.
Status på Alzheimers: 40 pct. af de nye lægemiddelhåb er udviklet mod andre sygdomme Verdens lægemiddelgiganter forsøger stadig at knække koden til at få skovlen under Alzheimers. 28 lægemidler er i fase 3, og 2 af fase 3-forsøgene bliver udført i Danmark. 40 pct. af alle lægemiddelkandidater er oprindeligt designet til at ramme helt andre sygdomme.
Direktør i Alzheimerforeningen: Vi har akut brug for medicin mod demens Hvis vi ikke snart finder bedre behandlinger til personer med en række demenssygdomme, kommer presset fra demografien til at slå den økonomiske bund ud af sundhedssystemet. Det forudsiger adm. direktør i Alzheimerforeningen, Nis Peter Nissen.
Godkendelse af alzheimersmiddel og RSV-vaccine kan føre til millardforretninger Senior aktieanalytiker Søren Løntoft Hansen er i denne uges Dagens Pharma på jagt i de danske lægemiddelproducenters pipelines. I sidste og tredje artikel af føljetonen kommer han i dag med sit bud på tre potentielle milliardforretninger, hvis lægemidlerne går igennem senstadieforsøg.
Storstilet EU-indsats skal løse gåden om Alzheimers Aarhus Universitet deltager i stort, internationalt EU-projekt om at indsamle og analysere data om Alzheimers sygdom. Det internationale samarbejde er afgørende for at løse gåden om sygdommen, lyder det fra Alzheimerforeningen.
Alzheimersmiddel fejler i fase 3 Eli Lillys antistof solanezumab har i fase 3-studiet Expedition 3 vist sig ikke at være mere effektivt end placebo.
Nyt middel mod Alzheimers på vej mod hurtigere godkendelse De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har tildelt såkaldt “fast track” til udviklingen af et nyt lægemiddel mod Alzheimers sygdom, som Eli Lilly og AstraZeneca står bag.