Hvor er life science-ambitionerne? Tendensen er klar. EU taber terræn, og nye forslag til regulering af life science-industrien medfører øget usikkerhed om centrale rammevilkår, skriver Martin Dræbye Gantzhorn.

Skriv en kommentar

Tre forslag fra Lægemiddelstyrelsen: Sådan angriber vi AMR Her og nu har vi tre konkrete forslag til, hvordan vi fra regulatorisk side kan angribe AMR-udfordringen: Vi kan øge fokus på pakningsstørrelserne. Vi kan igangsætte flere henvisningssager. Og vi kan via det nordiske samarbejde lette markedsføringen af smalspektrede antibiotika, skriver Lars Bo Nielsen, direktør i Lægemiddelstyrelsen.

Skriv en kommentar

Lektien til medicinindustrien om Medicinrådets afvisninger af nye kræftlægemidler Det er relativt mange kræftlægemidler, der i Europa enten bliver afvist eller vurderet til ikke at have ekstra værdi. Derfor kan man også kritisere dele af biotek- og medicinindustrien for ikke at lytte (nok) til kunderne eller i hvert fald de kunder, som skal betale for de nye lægemidler, skriver Finn Ziegler, direktør for VAPOS Consulting.

Skriv en kommentar

Hvorfor tage den store hammer, hvis man er bange for at slå noget i stykker? Hvorfor indføre krav om opbygning af otte ugers lagre – og endda ryste på hånden, hvis man er bange for at ødelægge det effektive danske medicinsystem i apotekssektoren. I stedet kunne man prøve modellen af i et tempo og med et redskab, som alle leverandører kan være med til.

Skriv en kommentar

Debat: Uvist om afvisning af ny kræftmedicin giver mere sundhed for pengene Fordelen ved sundhedsøkonomiske analyser er optimering af de sundhedsgevinster, samfundet kan opnå for sundhedsbudgettet. Men det bør samtidig være et krav, at Medicinrådet som minimum kommunikerer, om en ny kræftmedicin er omkostningseffektiv eller ej, når rådet nu har indført en metode med obligatoriske sundhedsøkonomiske analyser, skriver Finn Ziegler, direktør i VAPOS Consulting. 

Ny lov vil styrke apotekernes rolle i sundhedssektoren DEBAT: En ny apotekerlov forventes vedtaget i denne måned. Med den får landets apoteker bedre muligheder for at løse nye opgaver og aflaste andre dele af sundhedssektoren, som er under pres. Men den lægger også op til en risiko for skæv omfordeling, skriver Jesper Gulev Larsen, formand for Danmarks Apotekerforening.

Skriv en kommentar

Fra Janssen til Johnson & Johnson: En styrket innovationsplatform DEBAT: Janssen skifter navn til Johnson & Johnson. Vores ambition har ikke ændret sig, men som J&J forstærker vi forbindelsen til en af verdens største innovationsmaskiner, skriver landechef Julie Enevold Brooker.

Skriv en kommentar

Debat: Medicinrådet har sat barren højt for ny kræftmedicin Selvom de kliniske data er de samme, afviser Medicinrådet flere nye kræftlægemidler end myndighederne i andre lande. Det virker langt fra overbevisende, at der er så store forskelle på rådets vurderinger sammenlignet med andre lande, skriver Finn Ziegler, direktør i VAPOS Consulting.

Reform af EU’s lægemiddelregulering: Hvor peger pilen hen? Flere dele af lægemiddelinnovationens økosystem skal dyrkes, den sociale kontrakt mellem lægemiddelindustri og samfund genforhandles og medlemsstaterne skal med lidt hjælp fra EU-Kommissionen stå skulder ved skulder for at forhandle priser og tilskud. Et overraskende enigt EU-Parlament sendte et revideret forslag til EU’s lægemiddellovgivning videre til næste fase. Hvad siger det om fremtiden for pharma i EU?

Skriv en kommentar

Mere fokus på internationalisering, tak! Når dansk life science mangler arbejdskraft, kan universiteterne være nøglen til at tiltrække og fastholde internationale talenter, der bevæger sig frit over grænserne og slår sig ned, hvor rammerne er bedst, fordommene færre og mulighederne størst. Læg hertil, at universiteterne også kan hive de gode ideer ind fra udlandet. Alt, det kræver, er et ændret mindset hos politikerne, fonde, virksomheder og selvfølgelig hos os selv.

Skriv en kommentar