FDA vurderer ny indikation til Keytruda Fremskreden såkaldt MSI-H tarmkræft kan blive næste indikation for MSD’s monoklonale antistof Keytruda på det amerikanske marked.

Prisfald får NICE til at sige ja til Imbruvica Adgang til behandling med Imbruvica ventes at få betydning for 620 britiske patienter med kronisk lymfatisk leukæmi.

EU-godkendelse af Ninlaro mod myelomatose Godkendelsen åbner op for peroral trestofbehandling af myelomatosepatienter

Flere dødsfald under fase 2-forsøg i USA I alt fem forsøgspersoner er døde efter eksperimentel T-cellebehandling.

EMA giver cancervaccine ‘orphan drug’ status Det europæiske lægemiddelagentur giver den immunaktiverende vaccine DPX-Survivac særstatus.

Lægemiddelstyrelsen: Medicinsk cannabis marginalt bedre end placebo I januar 2018 starter en fireårig forsøgsordning, hvor udvalgte patientgrupper kan få lægeordineret medicinsk cannabis.

Kombinationsbehandling øger progressionsfri overlevelse blandt HER2-negative brystkræftpatienter Førstelinjebehandling med palbociklib og letrazol viser progressionsfri overlevelse på over to år.

ENLI fandt enkelt regelbrud under ESMO-kongres Ikke alle lægemiddelfirmaer overholdt lovgivning og etiske regler for branding og markedsføring af sine lægemidler på den årlige ESMO-kongres i oktober, vurderer medicinalindustriens eget etiske nævn ENLI. Et enkelt firma præsenterede lægemidler, som endnu ikke var markedsført.

NICE godkender langt størstedelen af kræftfondens lægemidler Det britiske prioriteringsinstitut har foreløbig godkendt trefjerdedele af alle de lægemidler, som kræftfonden CDF hidtil har betalt for patienterne.

Forskere lægger vigtig brik i gåden om hjernekræft Opdagelsen af en hidtil ukendt gen-reguleringsmekanisme giver klinikerne et nyt prognostisk redskab til at screene patienter med aggressive hjernetumorer. Det essentielle fund kan på sigt bane vej for bedre behandling til den dårligt stillede patientgruppe.