Kun højtuddannede leukæmipatienter har gavn af forbedret behandling Patienter med akut leukæmi overlever markant længere, men fremskridt kan gavnet patienter med høj uddannelse, viser undersøgelse fra Aarhus Universitetshospital.

EMA anbefaler ny behandling af prostatakræft i tidlige stadier Såkaldt VTP-behandling med midlet Tookad kan blive et alternativ til aktiv overvågning af tidlige stadier af prostatakræft. Dansk ekspert er skeptisk over for værdien af den nye behandling.

Medicinrådet godkender første biosimilære lægemiddel Medicinrådet siger god for biosimilært rituximab til behandling af non-Hodgkin lymfom, hvilket giver Amgros mulighed for at gennemføre udbud til værdi af 200 mio. kr.

Bavarian Nordic må stoppe forsøg med vaccine mod prostatakræft Negativ vurdering af resultater fra forsøg med Prostvac kommer bag på Bavarian Nordic.

Forskere: Udvikling af kræftlægemidler er billigere end hidtil antaget Forskerne sætter i nyt studie spørgsmålstegn ved fastsættelsen af priser på lægemidler mod kræft, efter de når frem til, at udviklingen af kræftlægemidler i gennemsnit koster ca. fire mia. kr. – og ikke som hidtil antaget ca. 17 mia. kr.

Kræftkongres bød på flere store nyheder inden for immunterapi Udviklingen inden for immunterapibehandlinger går hurtigt, og dansk immunterapi-forsker glæder sig over flere gode nyheder på området på den netop afsluttede ESMO-kongres.

Lægemiddel fra AstraZeneca viser effekt på lungekræftpatienter

Tre år efter godkendelse i KRIS vil Aarhus Universitetshospital tilbyde behandling mod prostatakræft Aarhus Universitetshospital er klar til at tilbyde behandling med kræftmidlet Xofigo fra Bayer.

FDA sætter kliniske studier med Opdivo i delvis bero En overdødelighed ved behandling af knoglemarvskræft med antistoffet Keytruda får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at forbyde indlemmelse af nye patienter i studier med det konkurrerende produkt Opdivo.

Ny vejledning for lungekræft skal tage stilling til udvælgelse af patienter Den kommende behandlingsvejledning til ikke-småcellet lungekræft skal både medtage nye lægemidler og indikationer, men også forholde sig til, hvordan patienterne skal udvælges.