Når danske læger starter behandling med et NOAK-middel, bør de i udgangspunktet se bort fra Pradaxa (dabigatran). Det konkluderer Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) i en ny vejledning for antikoagulationsbehandling, men den beslutning undrer Pradaxa-producenten Boehringer Ingelheim, der i en pressemeddelelse giver udtryk for, at vejledningen strider mod eksisterende data. »Boehringer Ingelheim forventer, at RADS indenfor de kommende uger vil vurdere den nye vejledning og inddrage alle tilgængelige data,« skriver producentens danske afdeling i en pressemeddelelse. RADS begrunder beslutningen med,...