Pradaxa-producent kritiserer RADS-vejledning

Pradaxa-producent kritiserer RADS-vejledning

Når danske læger starter behandling med et NOAK-middel, bør de i udgangspunktet se bort fra Pradaxa (dabigatran). Det konkluderer Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) i en ny vejledning for antikoagulationsbehandling, men den beslutning undrer Pradaxa-producenten Boehringer Ingelheim, der i en pressemeddelelse giver udtryk for, at vejledningen strider mod eksisterende data. »Boehringer Ingelheim forventer, at RADS indenfor de kommende uger vil vurdere den nye vejledning og inddrage alle tilgængelige data,« skriver producentens danske afdeling i en pressemeddelelse. RADS begrunder beslutningen med,...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind