Cover

Medicinrådsformænd: Lægers ordinationer uden for aftalte standarder er uholdbar Formændene for Medicinrådet appellerer til regionernes sundhedsdirektører om at sætte en stopper for læger, der ordinerer uden for de aftalte standarder. Det underminerer mulighederne for at sikre hurtig og ensartet ibrugtagning af ny medicin på tværs af sygehuse og regioner, mener formændene.
Her er de bedste og værste firmaer til forskningsetik Forskere har rangordnet medicinalfirmaer efter, hvor gode de er til at offentliggøre data for kliniske studier af lægemidler. Generelt er de blevet bedre, viser analyse.
EMA’s sikkerhedskomité fastholder fjernelse af depot-paracetamol Smertestillende medicin med forsinket frigivelse bør fjernes fra det europæiske marked, mener PRAC, EMA’s sikkerhedskomité.
Langvarig revurderingsproces for tilskud til astma- og KOL-midler møder kritik Behovet for revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod astma og KOL er reelt overflødiggjort på grund af prisfald i den lange periode, hvor revurderingen har været undervejs, mener blandt andre Dansk Lungemedicinsk Selskab.
Norsk pris på Spinraza kan få betydning i Danmark og Sverige De norske myndigheder skal på fredag tage stilling til et nyt pristilbud på Spinraza fra Biogen. Indgår Norge en aftale, ventes prisen at få betydning i de øvrige nordiske lande.

Novo Nordisk har ansat specialister til at opspore fejl og fusk i kliniske studier Novo Nordisk har netop genbesat en stilling som specialist i clinical data surveillance, som firmaet i en slags eksperiment oprettede to af for et par år siden. Ved hjælp af nye elektroniske værktøjer undersøger specialisterne, om deres kliniske studier gennemføres, som de skal.
Lægemiddel fra svindelfirma fortsat på det danske marked Selv om den indiske lægemiddelproducent Evertogen har fået frataget sin ret til at producere lægemidler til det europæiske marked pga. fusk i fremstillingen, kan danskerne stadig få firmaets produkt på apotekerne herhjemme. Det bekræfter Lægemiddelstyrelsen.
