Ny guideline til udvikling af ny demens-medicin sendt i høring

Det europæiske lægemiddelagentur EMA har sendt en revideret guideline i høring omkring medicinsk behandling af Alzheimers og andre typer af demens. Den reviderede udgave forsøger at tage højde for de seneste forskningsmæssige fremskridt i forståelsen af sygdommenes patologi. Forskningen tyder på, at de første biologiske forandringer i hjernen allerede begynder at opstå 10-20 år inden, man ser de første kliniske symptomer. Det taler for, at nye eksperimenterende lægemidler afprøves på de tidlige stadier frem for, som i dag, på senstadierne,...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind