Lægemidlet Imbruvica (ibrutinib) er netop blevet EU-godkendt som førstelinjebehandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og lymfekræfttypen MCL, men i Storbritannien beder prioriteringsinstituttet NICE Janssen/AbbVie om at levere flere data. Ifølge NICE er Imbruvia ikke kosteffektivt, når man sammenligner med lægemidlet Zydelig (idelalisib) i kombination med Rituxan (rituximab) til CLL-patienter med typerne (17p eller TP53-mutation). Samtidig mener NICE, at der er adskillige usikkerheder i evidensgrundlaget for Imbruvica. Det skriver NICE på sin hjemmeside. NICE var usikker på, hvordan data fra fase...