Kræftmiddel får europæisk blåstempling til ny indikation

Det europæiske lægemiddelagentur EMA har anbefalet lægemidlet Imbruvica fra Janssen til endnu en form for blodkræft. Denne gang er det til behandling af patienter med den sjældne type blodkræft Waldenstrøms makroglobulinæmi (WM), som indtil nu kun har haft begrænsede behandlingsmuligheder. WM er en type non-hodgkin’s lymfom, som opstår i lymfeknuderne, og som udvikler sig langsomt over tid. Imbruvica virker ved at blokere enzymet Brutons Tyrosin Kinase (BTK), som spiller en afgørende rolle for de hvide blodlegemer og B-lymfocytcellers deling. Ved at...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind