Danmark afviser samarbejde med Norge i prisforhandlinger om Spinraza Både i Danmark og Norge er Biogens lægemiddel Spinraza afvist på grund af virksomhedens høje pris. Den norske sundhedsminister foreslår at samarbejde med Danmark i prisforhandlingerne, men de danske sundhedsmyndigheder afviser.

Norge siger også nej til Spinraza Prioriteringsmyndighed i Norge siger, at Biogen forlanger en »uanstændig høj« pris for banebrydende lægemiddel.

Biogen: Danmark går enegang med restriktioner på brugen af Spinraza Store lande som Italien, Tyskland og Frankrig har ifølge Biogen ikke opstillet restriktioner for, hvilke patienter med spinal muskelatrofi, der kan få tilbudt behandling med Spinraza.

Patientforeninger er utilfredse med Medicinrådets afgørelse om dyrt lægemiddel Uhelbredelige muskelsvindsygdom er så alvorlig, at Medicinrådet burde give mulighed for, at danske læger kan tage Spinraza i brug, mener to Patientrepræsentanter i rådet.

Medicinrådet siger nej til ny behandling af uhelbredeligt syge børn Prisen på det banebrydende lægemiddel Spinraza er ifølge Medicinrådet urimelig høj, og rådet vil derfor ikke anbefale det som standardbehandling til børn med den sjældne muskelsvindsygdom spinal muskelatrofi.

Spinraza sætter Medicinrådet på vanskelig opgave Medicinrådet skal i morgen forholde sig til, om det vil anbefale brugen af Spinraza til behandling af muskelsvindsygdommen spinal muskelatrofi. Listeprisen er ca. fire mio. kr. for det første års behandling, og to mio. kr. årligt derefter.

Medicinrådet gennemfører første vurdering af klinisk merværdi Medicinrådet har godkendt Fagudvalgets kliniske vurdering af nusinersen til behandling af spinal muskelatrofi. For to patientgrupper er den kliniske merværdi vurderet som ”vigtig”

EMA anbefaler 11 lægemidler til godkendelse Tre biosimilære midler, fire ‘orphan drugs’, to nye lægemidler og to generiske lægemidler er på sidste uges liste over lægemidler, som EMA anbefaler Europa-kommissionen at godkende.