Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) har besluttet at anbefale lægemidlet Votubia fra Novartis til behandling af patienter med en type svulster relateret til nyrerne eller i hjernen. KRIS anbefalede Votubia som standardbehandling på højt specialiserede afdelinger, da lægemidlet er godkendt til to små, men veldefinerede patientgrupper. Votubia gives i tabletform, og kan bruges til behandling subependymalt kæmpecelle-astrocytom (SEGA) i tilknytning til tuberøst sklerosekompleks (TSC), hvor operation ikke er hensigtsmæssig, eller fenalt angiomyolipom i tilknytning til tuberøst sklerosekompleks (TSC), hvor...
Middel mod lungekræft får anbefaling fra KRIS
Skriv en kommentarKRIS siger nej til at udvide anbefaling af Jakavi
Skriv en kommentarPatienter med svær psoriasis kan behandles med Cosentyx
Skriv en kommentarNovartis fejler med immunterapi mod modermærkekræft
Skriv en kommentarKRIS anbefaler Keytruda til lymfekræft Danske kræftlæger kan bruge Keytruda til behandling af Hodgkins lymfom. Effekten er på niveau med Opdivo, som KRIS tidligere har anbefalet.
Skriv en kommentarKRIS udvider anbefaling af Darzalex Darzalex rykker op som andenlinjebehandling til patienter med myelomatose i ny anbefaling fra KRIS.
Skriv en kommentarKRIS anbefaler nyt gigtmiddel Olumiant får som den JAK-inhibitor anbefaling fra regionernes lægemiddelråd.
Skriv en kommentarKRIS holder sit sidste møde Koordineringsrådet har på fem år anbefalet 67 lægemidler. Nu overtages opgaven af Medicinrådet.
Skriv en kommentarKRIS afviser middel mod lungekræft Manglende effekt af Vargatef til ikke-småcellet lungekræft får KRIS til at afvise midlet som standardbehandling
Skriv en kommentar
Medicinrådet har stadig løse ender Usikkerhederne omkring det kommende Medicinråds arbejdsmetoder må løses med tiden, lød det fra formandsduoen, da Dagens Medicin onsdag afholdt konference om om emnet.
Skriv en kommentarMedicinråd kan droppe godkendelser ud over 3. linje Når Medicinrådet overtager opgaverne fra KRIS og RADS ved årsskiftet kan det betyde et opgør med tidligere tiders praksis om at godkende lægemidler til behandling ud over 3. linjebehandling.
Skriv en kommentar