Stadig stigende krav fra myndighederne til sikkerheden ved ny medicin gør det sværere for medicinalindustrien at udvikle og få godkendt nye lægemiddeltyper, mener Tom Rönnlund, der er direktør for den skandinaviske del af det globale farmaanalyse- og rådgivningsfirma IMS Health.
Krav om sikker medicin presser industrien
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto
