Lægemiddelstyrelsen overtager udsendelse om nye bivirkninger til læger Information om ny viden om medicinbivirkninger er 1. maj overgået fra lægemiddelvirksomhederne til Lægemiddelstyrelsen. Medlem af Lægeforeningens lægemiddeludvalg ser ændringen som en styrkelse af patientsikkerheden.

FDA vurderer ny indikation til Keytruda Fremskreden såkaldt MSI-H tarmkræft kan blive næste indikation for MSD’s monoklonale antistof Keytruda på det amerikanske marked.

Prisfald får NICE til at sige ja til Imbruvica Adgang til behandling med Imbruvica ventes at få betydning for 620 britiske patienter med kronisk lymfatisk leukæmi.

Ingen ukendte bivirkninger ved biosimilære lægemidler Biosimilære lægemidlers bivirkningsprofil adskiller sig tilsyneladende ikke fra referencelægemidlernes bivirkningsprofil, viser opgørelse fra Lægemiddelstyrelsen.

Benzodiazepiner øger Alzheimers-patienters risiko for hoftebrud Finsk studie understreger behovet for at undgå benzodiazepiner og lignende midler til demente personer.

EU-godkendelse af Ninlaro mod myelomatose Godkendelsen åbner op for peroral trestofbehandling af myelomatosepatienter

International KOL-guideline udfordrer danske tilskudsregler Længe ventede guidelines for medicinsk behandling af KOL udfordrer danske tilskudsregler på området.

Flere dødsfald under fase 2-forsøg i USA I alt fem forsøgspersoner er døde efter eksperimentel T-cellebehandling.

Markant stigning i antallet af kliniske forsøg med medicin til børn Stadig flere nystartede kliniske forsøg med børn, både i EU generelt, og i Danmark.

Glyxambi til type 2-diabetes godkendt i EU Lægemidlet Glyxambi kombinerer behandling med Jardiance og Trajenta