Stadig stigende krav fra myndighederne til sikkerheden ved ny medicin gør det sværere for medicinalindustrien at udvikle og få godkendt nye lægemiddeltyper, mener Tom Rönnlund, der er direktør for den skandinaviske del af det globale farmaanalyse- og rådgivningsfirma IMS Health.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
