De har været i pipelinen længe, men til foråret rammer såkaldte JAK-inhibitorer endelig det europæiske marked. Det er en ny generation af immunsupprimerende midler til peroral behandling af reumatoid arthritis, der virker ved at blokere enzymer, der spiller en afgørende rolle i inflammationsprocessen og beskadigelsen af leddene. Medicinalfirmaet Pfizer har JAK-inhibitoren Xeljanz (tofacitinib) på vej, mens Eli Lilly har Olumiant (baricitinib) til behandling af moderat til svær reumatoid arthritis lige på trapperne. Og flere vil følge efter. Ifølge Mette Holland-Fischer,...

Danske forskere sår tvivl om brug af IL-6-hæmmere til gigtpatienter i immunterapi På baggrund af et nyt laboratorieforsøg bidrager forskere fra Aarhus Universitet med vigtig viden om, hvorfor immunterapier fremkalder gigtsygdom hos kræftpatienter. Resultaterne viser, at IL-6-hæmmere er irrelevant som behandling af de kræftsyge gigtpatienter.
Skriv en kommentar
Forskningschef: EMA-granskning risikerer at ødelægge dansk gigt-behandling Den erfarne reumatolog Lars Erik Kristensen frygter, at EMA på baggrund af internationale opfølgningsstudier, der ikke afspejler dansk klinisk praksis, indskrænker brugen af JAK-hæmmere hos en udsat patientgruppe.
Skriv en kommentarFDA advarer mod bivirkninger ved flere JAK-hæmmere
Skriv en kommentar
Lægemidler til ny vejledning for kronisk leddegigt er nu udvalgt De to JAK-kinase hæmmere Tofacitinib og Baricitinib samt samt IL-6 hæmmeren Sarilumab er inkluderet i Medicinrådets seneste vejledning over lægemidler, der anbefales som muligt førstevalg i behandlingen af patienter med kronisk leddegigt.
Skriv en kommentar
EMA bløder op i forhold til JAK-hæmmere Reumatolog og forskningschef Lars Erik Kristensen er lettet over EMA’s nye anbefaling for brugen af JAK-hæmmere, da den giver rum til, at klinikerne kan træffe egne beslutninger samtidig med, at den tager højde for de velkendte bivirkninger.
Skriv en kommentarFDA holder igen med godkendelser af JAK-hæmmere
Skriv en kommentarFDA advarer om Pfizer-middel på grund af risiko for livsfarlige blodpropper
Skriv en kommentarMedicinrådet har modtaget den første ansøgning En række møder har været afholdt og endnu flere er i Medicinrådets kalender i forhold til nye produkter. Og på nuværende tidspunkt er den første foreløbige ansøgning modtaget.
Skriv en kommentarCHMP anbefaler nyt lægemiddel til behandling af leddegigt CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at lægemidlet Xeljanz til behandling af leddegigt tildeles markedsføringstilladelse i Europa
Skriv en kommentar
Ny kortlægning: Pfizer, Janssen og MSD omsætter for mest i Danmark Øverst på listen over de medicinalfirmaer, der sidste år havde den største danske omsætning, troner Pfizer, der har solgt 3,9 mio. doser af firmaets COVID-19-vaccine i Danmark alene i 2021. Det viser Dagens Pharmas kortlægning af økonomien i den danske medicinalindustri. Selvom industrien fortsat oplever vækst herhjemme, advarer Lif om, at lange sagsbehandlingstider risikerer at få negative konsekvenser på det globale topledelsers syn på Danmark som testland.
Skriv en kommentar
Klinikere i brechen for patienter med pletskaldethed: Nu sker der noget Der har været stor usikkerhed blandt patienter og læger om, hvad der sker med JAK-hæmmeren Oluminant, som trods forsommerens godkendelse mod pletskaldethed ikke havde udsigt til at nå danske patienter. Efter stort pres har firmaet bag lægemidlet og de danske myndigheder taget sagen op. Om behandlingen ender på sygehus eller i primærsektor, er dog endnu uklart.
Skriv en kommentar