Ny arbejdsgruppe skal analysere reglerne for lægers tilknytning og samarbejde med lægemiddelindustrien.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Haarder vil også have nationalt institut for medicinvurdering
Skriv en kommentarHaarder holder fast i upopulær ændring af tilskudsregler
Skriv en kommentar
Knoglemarvskræft og CAR-T: Medicinrådet er klar med nye anbefalinger På sit møde i november er Medicinrådet kommet frem til fire nye anbefalinger til sygdomsområder som kræft i mave-tarmsystemet og knoglemarven.
Skriv en kommentar
Sophie Løhde i samråd om Medicinrådet: »Det er vigtigt, at sagsbehandlingstiderne bliver nedbragt« Medicinrådets prioritering af medicin var på dagsordenen til et samråd i sundhedsudvalget. Her understregede indenrigs- og sundhedsministeren, at danske patienter skal kunne forvente samme behandling som vores nabolande.
Skriv en kommentar
Medicinrådet strømliner ansøgningsskema for at rydde ud i misforståelser og afklaringer Medicinrådet har revideret ansøgningsskemaet til vurdering af nye lægemidler og indikationer. Formand Jørgen Schøler Kristensen håber, at det kan gøre ansøgningsprocessen bedre og hjælpe på sagsbehandlingstiden.
Skriv en kommentar
Uenighed i ledergruppen, for få sundhedsøkonomer og en tillidskløft Dagens Pharma har nærlæst Implements analyse af Medicinrådet. Analysen peger på flere interne problemer knyttet til ledelse og fastholdelse, som har medvirket til lange sagsbehandlingstider. Torben Klein, sekretariatets direktør, ser selv et behov for at styrke samarbejdet i ledelsesgruppen.
Skriv en kommentar
Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene« De to overlæger Allan Lund og Peter Born har haft foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg for at lægge pres på Sundhedsministeriet, der stadig har Sundhedsstyrelsens anbefaling om indførelse af screening for SMA hos nyfødte under behandling.
Skriv en kommentarEU-forordning mod forsyningsvanskeligheder er aktiveret
Skriv en kommentar
‘Strengt fortroligt’: Leo Pharma med hård kritik i rødglødende brev til Medicinrådet I et klassificeret brev giver det danske medicinalfirma Medicinrådet på puklen for at have lavet en elendig vurdering af eksem-midlet Adtralza.
Skriv en kommentar
Stor EU-ændring i ansøgninger til kliniske forsøg på vej: Mange ved slet ikke, at det sker EU's forordning for kliniske lægemiddelforsøg vender op og ned på, hvordan firmaer og offentlige forskere skal ansøge om at udføre deres forsøg. Men langtfra alle er klar over, at ændringen er på vej. Lif frygter for tekniske og administrative udfordringer, når forordningen træder i kraft i begyndelsen af næste år.
Skriv en kommentar
Sundhedsøkonomer: Sådan får Medicinrådet styr på sagsbehandlingstiden To sundhedsøkonomer giver hvert deres bud på, hvordan Medicinrådet nedbringer sagsbehandlingstiden, der i 2020 i gennemsnit overskred grænsen med fem uger. Rådsformand mener ikke, at flere økonomiske midler nødvendigvis løser problemet.
Skriv en kommentar