Hårdt prøvede brystkræftpatienters sidste håb afvist Medicinrådet sagde på rådsmødet i sidste uge nej til Gileads ADC Trodelvy. Prisen er for høj, vurderer rådet. Klinikere, patientforeninger og Kræftens Bekæmpelse finder afvisningen dybt problematisk, men døren til ibrugtagning står endnu på klem, og Gilead er stålsat på at få deres produkt på det danske marked.
National tværfaglig gruppe har sikret remdesivir til patienter med COVID-19 Et hurtigt etableret, nationalt multidisciplinært team har med succes sikret, at alle danske COVID-19-patienter, der opfyldte kriterierne for remdesivir-behandling, har fået behandlingen. Medicinen er indtil videre stillet gratis til rådighed af producenten, Gilead.
FDA godkender nyskabende behandling til den hyppigste lymfomtype Kræftmidlet Yescarta er den anden såkaldte CAR-T behandling, som godkendes af FDA, og den første til voksne patienter.
RADS inkluderer nye lægemidler i hepatitis C-vejledning Fagudvalget for behandling af hepatitis C har opdateret sit baggrundsnotat med to nye behandlinger.
En tredjedel i behandling med dyre hepatitis C-midler En opgørelse fra de fem regioner viser, at ca. en tredjedel af de diagnosticerede patienter med hepatitis C er i behandling med de nye, dyre lægemidler.
NICE anbefaler kombinationsmiddel til behandling af flere typer hepatitis C Sofosbuvir-velpatasvir kan bruges til behandling af alle gentyper af hepatitis C, vurderer britiske NICE.
