Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt det immunterapeutiske middel Tecentriq (atezolizumab) fra firmaet Roche. Det oplyser Roche i en pressemeddelelse på firmaets hjemmeside. Tecentriq er den første immunterapi målrettet PD-L1 til behandling af patienter med metastaserende ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis tumorer udtrykker mutationer i EGFR- eller ALK-generne, og som har sygdomsprogression efter at have været i behandling med kemoterapi (docetaxel). »Tecentriq er en ny mulighed for at hjælpe patienter med tidligere behandlet metastatisk lungekræft, da de uanset deres PD-L1-udtryk lever...
Tecentriq bedre end docetaxel for ikke-småcellet lungekræft Fase III-studie viser, at Roches PD-L1-hæmmer Tecentriq forbedrer den samlede overlevelse mere end kemoterapi baseret på docetaxel.
Skriv en kommentarImfinzi får EU-godkendelse til aggressiv form for lungekræft
Skriv en kommentarMedicinrådet anbefaler Tecentriq til kræft i blære og urinveje Ny anbefaling kan årligt få betydning for ca. 300 danske patienter med kræft i blære og urinveje
Skriv en kommentarTecentriq får ny FDA-godkendelse
Skriv en kommentar
Ny immunterapi viser effekt hos flere patienter med lungekræft Kræftmidlet Tecentriq kan gavne patienter med fremskreden lungekræft uanset andel af PD-L1 positive tumorer.
Skriv en kommentar