Det schweiziske lægemiddelfirma Roche har gennem sit datterselskab Genentech fået amerikansk godkendelse af immunterapimidlet Tecentriq (atezolizumab) til behandling af fremskreden blærekræft. Det skriver Reuters. Den amerikanske lægemiddelmyndighed Food and Drug Administration (FDA) har i en fremskyndet proces godkendt Tecentriq som førstelinjebehandling til patienter med fremskreden blærekræft, som ikke er egnet til standard kemoterapi. Lægemidlet er tidligere godkendt til patienter med fremskreden eller metastatisk blærekræft, hvis sygdom forværret inden for et års behandling med kemoterapi. Den nye godkendelse kommer seks måneder efter FDA har godkendt Tecentriq til...