EMA prioriterer det højt, at udviklingen af ny medicin eller en ny vaccine mod Ebola sker hurtigt. Derfor tilbyder lægemiddelagenturet interesserede firmaer fri rådgivning, et frafald af gebyrer og ti års eksklusivitet på markedet, når de nye produkter er godkendt til anvendelse på markedet, lyder det i en pressemeddelelse på lægemiddelagenturets hjemmeside. Tiltagene skal gøre det økonomisk attraktivt for firmaer at udvikle behandlinger mod Ebola. Herved håber EMA at fremskynde processen. På deres hjemmeside åbner EMA op for, at de...
EMA vil hjælpe mindre lægemiddelvirksomheder
Skriv en kommentarVirksomheder trækker medicin tilbage
Skriv en kommentarDaratumumab kan få hurtig europæisk godkendelse
Skriv en kommentarFørste modgift mod NOAK-midler sendt til godkendelse hos EMA og FDA
Skriv en kommentarJannsen ansøger om udvidet indikation for Imbruvica
Skriv en kommentarAstallas søger om udvidet indikation for Xtandi
Skriv en kommentarEMA: Åbenhed om patientdata kan gavne industrien
Skriv en kommentarFlere ældre deltager i lægemiddelforsøg
Skriv en kommentarCHMP godkender fem nye lægemidler
Skriv en kommentar
»Det er ikke sikkert, at den næste sundhedskrise ligner det, vi har nu« INTERVIEW: Forsyningsproblemer er forsvindende små i Danmark, men alligevel sætter Lægemiddelstyrelsen med den erfarne faglige direktør Merete Hermann i spidsen ind for at præge realiseringen af en ny EU-forordning, der blandt andet skal sikre forsyningen i EU. Ifølge Merete Hermann er det klart i Danmarks bedste interesse, at også styrelsen præger processen.
Skriv en kommentar