Antistoffet daratumumab, som den danske biotekvirksomhed Genmab oprindeligt stod bag og som nu udvikles i samarbejde med Janssen, kan se frem til en hurtig behandling af deres markedsføringsansøgning hos de europæiske lægemiddelmyndigheder. Det oplyser Genmab i en pressemeddelelse, efter at CHMP, EMA’s videnskabelige komite for lægemidler til mennesker, har tildelt daratumumab en fremskyndet evalueringsproces for lægemidlet til behandling af patienter med knoglemarvskræft, der har fået tilbagefald i deres sygdom, og for hvem, der ikke findes yderligere behandlingsmuligheder. CHMP tildeler en...