Den kraftige nedgang, Danmark oplevede i antallet af kliniske forsøg fra 2007-2010, er vendt til en stigning med efterfølgende stabilisering. Det er hovedbudskabet i en ny rapport over de kliniske forskningsaktiviteter i Danmark, som Lægemiddelindustriforeningen har udarbejdet sammen med Dansk Biotek. »Rapporten viser, at vi har stoppet det bratte fald fra 2007-2010 og har fået en positiv udvikling igen,« siger Jakob Bjerg Larsen, chefkonsulent for området Klinisk forskning og produktion i Lif. Han nævner et udpluk af alle de...

Medicinalproducenter skal snart være med til at betale for at rense spildevand En ny aftale mellem EU-Parlamentet og EU-Rådet skal give renere vand i EU. Aftalen medfører, at medicinalproducenter skal være med til at betale for oprensningen. Lif bakker op om et producentansvar, men er skeptisk overfor, at det kun er to industrier, som skal være med til at betale.
Skriv en kommentar
LIF: Behov for justeringer i lovforslag om kliniske forsøg Til januar træder et nyt system til godkendelse af medicinske forsøg i kraft i EU. Inden da skal flere dele i det danske lovforslag på området justeres, mener Lægemiddelindustriforeningen.
Skriv en kommentar
Lif: Lægemiddelstyrelsen vil tabe på ekstra høje gebyrer på fælles ansøgninger til forsøg Lægemiddelindustriforeningen advarer om, at større gebyrer til virksomheders ansøgninger til godkendelse af kliniske forsøg via den den harmoniserede ordning VHP vil gøre det uatraktivt at vælge Danmark som referenceland.
Skriv en kommentarEMA giver fuld offentlig adgang til kliniske data I forsøget på at sikre mere åbenhed, er European Medicines Agency (EMA) nu begyndt at offentliggøre alle de data fra kliniske forsøg, som industrien sender ind for at få godkendt et lægemiddel. Lægemiddelindustriforeningen (Lif) bakker op.
Skriv en kommentar
Apotekerforeningen: Indførelse af generisk ordination vil gavne patienter, læger og apoteker På baggrund af en nyere analyse vil Lægemiddelstyrelsen ikke entydigt anbefale eller fraråde indførsel af generisk ordination i Danmark. Apotekerforeningen er mere positiv, og ser flere fordele end ulemper. Samtidig opfordrer foreningen til at stole på apotekernes faglighed.
Skriv en kommentar
Ida Sofie Jensen om ny prisaftale: »Den giver stabilitet og ro« Koncernchef i Lægemiddelindustriforeningen, Ida Sofie Jensen, er særligt begejstret for indførelsen af en karensperiode i en ny prisaftale for sygehusmedicin. Det handler om ‘forhandlinger og positionering’, lyder det fra professor Jakob Kjellberg om aftalen.
Skriv en kommentar
Ida Sofie Jensen om ny sundhedsreform: En god dag for sundhedsvæsenet Regeringens aftale om en sundhedsreform bliver rost af Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lægemiddelindustriforeningen, og Peder Søgaard-Pedersen, underdirektør i Dansk Industri. De er bl.a. begejstret for fokus på digitalisering og innovation i aftalen.
Skriv en kommentar
Brancheorganisationer jubler over ny life science-strategi Den nye life science-strategi bliver rost af Dansk Industri, Lægemiddelindustriforeningen (Lif) og Dansk Erhverv. Strategien kommer godt omkring, lyder det fra Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lif.
Skriv en kommentar
Styrelse modtager 60 ansøgninger om dispensation for lov om pligtlagre af kritisk medicin Der er indtil videre 13 virksomheder, som har ansøgt om at få dispensation for hele eller dele af et nyt lagerkrav for ‘kritisk medicin’, oplyser Lægemiddelstyrelsen. Lægemiddelindustriforeningen er spændt på udfaldet af ansøgningerne.
Skriv en kommentar
Personlig medicin skal forbedre fremtidens sundhedsvæsen: Datadeling er essentiel for alle parter Den 5. september blev der afholdt høring på Christiansborg om personlig medicin og offentlige-private partnerskabers rolle i forhold til at få personlig medicin ud og leve i klinikker, hospitalsapoteker og industrien. Budskabet var klart. De vil have data centraliseret til gavn for fremtidens patienter.
Skriv en kommentar
Lif er bekymret for EU’s nye lægemiddelvurderingssystem i forhold til godkendelsen af ATMP’er Fra næste år starter et nyt fælles lægemiddelvurderingssystem i EU, men hvis ikke procedurerne bliver justeret til at imødekomme de særlige karakteristika for ATMP’er, kan det spænde ben for patienters adgang til især nichebehandlinger for patienter uden andre behandlingsmuligheder. Det mener blandt andet Lægemiddelindustriforeningen.
Skriv en kommentar