Blodfortyndende middel får udvidet indikation i EU

Blodfortyndende middel får udvidet indikation i EU

EU-Kommissionen har godkendt, at det blodfortyndende middel Brilique (ticagrelor) fra medicinalfirmaet AstraZeneca markedsføres i en ny dosis på 60 mg til langtidsbehandling af patienter, der tidligere har haft en blodprop i hjertet. Det fremgår af en pressemeddelelse fra AstraZeneca. Brilique er allerede godkendt i en 90 mg dosis som det ene middel i en såkaldt dobbelt trombocythæmmende behandling til et-års-behandling af patientgruppen. Men på baggrund af et nyt studie blåstempler EU-Kommissionen nu, at lægemidlet også kan gives som fortsættelse af...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind