
Forfatter:Sybille Hildebrandt
Journalist,

FDA sætter kliniske studier med Opdivo i delvis bero En overdødelighed ved behandling af knoglemarvskræft med antistoffet Keytruda får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at forbyde indlemmelse af nye patienter i studier med det konkurrerende produkt Opdivo.
EMA indfører nye forholdsregler for epilepsimiddel Mange medicinfejl med produktet Pro-Epanutin får nu EMA til at indføre nye forholdsregler i produktresuméet.
Ny vejledning for lungekræft skal tage stilling til udvælgelse af patienter Den kommende behandlingsvejledning til ikke-småcellet lungekræft skal både medtage nye lægemidler og indikationer, men også forholde sig til, hvordan patienterne skal udvælges.
Danmark er blevet bedre til at tiltrække kliniske forsøg Myndigheder og virksomheder har ved fælles hjælp formået at vende nedgangen i antallet af kliniske forsøg.
Ny kræftvejledning skal åbne for konkurrence på marked i voldsom vækst Medicinrådet vil udarbejde ny behandlingsvejledning for knoglemarvskræft, der både inkluderer et nyt lægemiddel og tager højde for udvidede indikationer.
EMAs sikkerhedskomité anbefaler at trække depotmidler med paracetamol tilbage EMAs sikkerhedskomité PRAC vurderer, at depottabletter med paracetamol er for farlige, fordi det er for svært at behandle en overdosis af medicinen.
