Leo Pharma vil skære op mod 400 stillinger Den danske medicinalvirksomhed Leo Pharma skal omstrukturere og nedlægger op mod 400 stillinger globalt.
FDA giver Darzalex særstatus til behandling af myelomatosepatienter med tilbagefald ‘Priority review’ fra FDA til Genmab-midlet Darzalex i kombination med lenalidimid og dexamethason.
Biosimilær Humira får kamp til stregen FDA godkender Amgens biosimilære udgave af Humira, Amjevita, men juridiske stridigheder om bl.a. patentrettigheder kan udskyde introduktionen i flere år.
SWITCH-studier viser færre tilfælde af hypoglykæmi med Tresiba Novo Nordisk søger FDA om lov til at inkludere data fra SWITCH-studier i produktinformationen for Tresiba.
Lundbeck-middel får opdateret produktinformation FDA har godkendt ændret produktinformation for Lundbecks skizofrenimiddel Rexulti på baggrund af et studie, som viser signifikant længere tid til tilbagefald hos de patienter, der blev behandlet med Rexulti.
RADS udsender behandlingsvejledning for kronisk nældefeber Injektioner med Xolair kan bruges til patienter med kronisk nældefeber, når effekten af behandling med antihistaminer ikke er tilstrækkelig.
Handleplan skal halvere forbruget af antipsykotisk medicin til demente Det høje danske forbrug af antipsykotisk medicin til demente skal inden 2025 nedbringes med 50 pct., fremgår det af regeringens oplæg til Danmarks nationale demenshandlingsplan.
RADS udsender vejledning for behandling med svampemidler Nye retningslinjer er især målrettet behandling af kritisk syge patienter på intensive- eller hæmatologiske afdelinger, der er i risiko, mistænkt for eller med svampeinfektion.
NICE anbefaler kombinationsmiddel til behandling af flere typer hepatitis C Sofosbuvir-velpatasvir kan bruges til behandling af alle gentyper af hepatitis C, vurderer britiske NICE.
Lægemidler med eplerenon får generelt klausuleret tilskud Medicintilskudsnævnet har på opfordring fra Dansk Cardiologisk Selskab ændret tilskudsstatus for eplerenontabletter.
