Forfatter:Niels-Bjørn Albinus
Journalist,
EMA’s sikkerhedskomité fastholder fjernelse af depot-paracetamol Smertestillende medicin med forsinket frigivelse bør fjernes fra det europæiske marked, mener PRAC, EMA’s sikkerhedskomité.
Langvarig revurderingsproces for tilskud til astma- og KOL-midler møder kritik Behovet for revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod astma og KOL er reelt overflødiggjort på grund af prisfald i den lange periode, hvor revurderingen har været undervejs, mener blandt andre Dansk Lungemedicinsk Selskab.
Norsk pris på Spinraza kan få betydning i Danmark og Sverige De norske myndigheder skal på fredag tage stilling til et nyt pristilbud på Spinraza fra Biogen. Indgår Norge en aftale, ventes prisen at få betydning i de øvrige nordiske lande.
Medicinrådet har svært ved at finde habile medlemmer til fagudvalg for hæmofili Vurdering af hæmofili-lægemidlet Refixia fra Novo Nordisk viser, at det har været svært at finde habile medlemmer til det fagudvalg, som skal vurdere midlet.
EMA’s nye placering afgøres i dag I dag mødes EU’s råd for indre anliggender for at afgøre den fremtidige placering af EU’s lægemiddelagentur EMA. Beslutningen kan få vidtrækkende konsekvenser for lægemiddelindustriens fremtidige vilkår og for læger og patienters adgang til nye og innovative lægemidler.
Medicinrådet: Lille klinisk merværdi ved brug af Opdivo til blærekræft Vurderingsrapport for Opdivo er kritisk over for lægemidlets kliniske merværdi til behandling af blærekræft og vurderer evidens for kvalitet af effekten til at være ‘meget lav’.
Habilitetspolitik drøftes i Medicinrådet Kræftens Bekæmpelse ønsker at få diskussion om, hvordan overgangsordning for Medicinrådets habilitetspolitik afvikles.

Nye lægemidler og tidlig diagnostik løfter overlevelsen ved knoglemarvskræft Patienter med myelomatose har opnået markante forbedringer i overlevelsen, viser ny årsrapport.
