Gå til indhold

Først med professionelles nyheder om medicin

  • Dagens Medicin
  • Kommunal Sundhed
  • Praktisk Medicin
Log ind
  • Abonnement
  • Konferencer
  • Annoncering
  • Kontakt

Glemt din adgangskode?

Opret bruger

Dagens Pharma

Først med professionelles nyheder om medicin

Dagens Pharma
Søg
Indhold
Log ind

Glemt din adgangskode?

Opret bruger

  • Abonnement
  • Konferencer
  • Annoncering
  • Kontakt
  • Forsiden
  • Seneste nyheder
    • Seneste nyheder
    • Regulering
    • Forskning
    • Politik
    • Antibiotikaresistens
    • Navne
  • Pharma-debat
  • Regulering
  • Terapi

Forfatter:Niels-Bjørn Albinus

Journalist,

Her er de bedste og værste firmaer til forskningsetik Forskere har rangordnet medicinalfirmaer efter, hvor gode de er til at offentliggøre data for kliniske studier af lægemidler. Generelt er de blevet bedre, viser analyse.

EMA’s sikkerhedskomité fastholder fjernelse af depot-paracetamol Smertestillende medicin med forsinket frigivelse bør fjernes fra det europæiske marked, mener PRAC, EMA’s sikkerhedskomité.

Langvarig revurderingsproces for tilskud til astma- og KOL-midler møder kritik Behovet for revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod astma og KOL er reelt overflødiggjort på grund af prisfald i den lange periode, hvor revurderingen har været undervejs, mener blandt andre Dansk Lungemedicinsk Selskab.

Norsk pris på Spinraza kan få betydning i Danmark og Sverige De norske myndigheder skal på fredag tage stilling til et nyt pristilbud på Spinraza fra Biogen. Indgår Norge en aftale, ventes prisen at få betydning i de øvrige nordiske lande.

Medicinrådet har svært ved at finde habile medlemmer til fagudvalg for hæmofili Vurdering af hæmofili-lægemidlet Refixia fra Novo Nordisk viser, at det har været svært at finde habile medlemmer til det fagudvalg, som skal vurdere midlet.

EMA’s nye placering afgøres i dag I dag mødes EU’s råd for indre anliggender for at afgøre den fremtidige placering af EU’s lægemiddelagentur EMA. Beslutningen kan få vidtrækkende konsekvenser for lægemiddelindustriens fremtidige vilkår og for læger og patienters adgang til nye og innovative lægemidler.

Medicinrådet: Lille klinisk merværdi ved brug af Opdivo til blærekræft Vurderingsrapport for Opdivo er kritisk over for lægemidlets kliniske merværdi til behandling af blærekræft og vurderer evidens for kvalitet af effekten til at være ‘meget lav’.

Habilitetspolitik drøftes i Medicinrådet Kræftens Bekæmpelse ønsker at få diskussion om, hvordan overgangsordning for Medicinrådets habilitetspolitik afvikles.

Nye lægemidler og tidlig diagnostik løfter overlevelsen ved knoglemarvskræft Patienter med myelomatose har opnået markante forbedringer i overlevelsen, viser ny årsrapport.

Vejle stikker af fra andre sygehuse i behandling af knoglemarvskræft Region Syddanmark og Vejle Sygehus har i særlig høj grad forbedret overlevelsen for patienter med knoglemarvskræft, viser ny årsrapport.

Indlæg navigation

← Ældre artikler
Nyere artikler →

Nyheder

  • 26/06
    USA stopper støtte til global vaccinealliance
  • 26/06
    Ida Sofie Jensen: I krisetider er der også altid muligheder – dem skal vi gribe nu
  • 26/06
    Medicinrådet får central rolle i nyt EU-samarbejde om medicinvurdering
  • 25/06
    Læger og sygeplejersker nervøse for ny EU-lov, der kan koste tid fra patientpleje
  • 25/06
    Ny analyse: Eli Lilly og Novo Nordisk bliver førende inden for medicinsalg i 2030
  • 25/06
    Dansk biotekselskab doserer første patient i klinisk forsøg med ny brystkræftvaccine
  • 25/06
    Hvad er egentlig værdien af bedre sundhed?
  • 24/06
    Ny kombinationsbehandling giver stort vægttab og bevarer musklerne
  • 24/06
    Amycretin-data imponerer til ADA: Novo forventer fase-3 i begyndelsen af næste år
  • 24/06
    AstraZeneca-kræftmiddel får accelereret godkendelse hos FDA 

Seneste artikler

Politik

  • Læger og sygeplejersker nervøse for ny EU-lov, der kan koste tid fra patientpleje

  • Amgros-direktør: Forsøgsordning er en unik mulighed for at hjælpe oversete patienter

  • Så er den vedtaget: Forsøgsordning med rabatforhandlinger på apotekermedicin får grønt lys i Folketinget

Regulering

  • Omdiskuteret brystkræftmiddel får anbefaling fra Medicinrådet

  • Sundhedsstyrelsen sætter gang i tre centrale reformopgaver

  • EMA anbefaler 16 nye lægemidler til godkendelse

Nyt om medicin

Dagens Pharma er en nyhedsservice til alle, der lever af at anvende, regulere, sælge eller købe, medicin.

Fire gange om ugen sender vi et nyhedsbrev med seneste nyt om politik, økonomi, forskning og navne inden for det medicinske område.

Læs mere

Om Dagens Pharma

Dagens Pharma udgives af redaktionen bag Dagens Medicin.

Prøv GRATIS i 4 uger

Få gratis adgang til alt indhold i 4 uger - helt uforpligtende!

RSS Job

  • Der er opstået en fejl, feedet er sandsynligvis nede. Prøv igen senere.

Debat

  • Ida Sofie Jensen: I krisetider er der også altid muligheder – dem skal vi gribe nu

  • Jakob Wested

    Access og innovation er to sider af samme sag

  • Lad os gå foran og udvikle noget til gavn for Europa

Navne

  • Lars Fruergaard Jørgensen stopper i Novo Nordisk

  • Danske forskere bag opdagelsen af GLP-1 og udviklingen af vægtabslægemidler vinder ‘Breakthrough Prize’

  • MSD Danmark får ny landedirektør

Økonomi

  • Amgros-direktør: Nordiske landes fælles medicinindkøb danner skole

  • Trump-administrationen skaber usikkerhed om dansk medico-eksport til USA

  • Senioranalytiker: Dette er Novo Nordisks oversete konkurrencefordel

Forside » Side 18

Først med professionelles nyheder om medicin

  • Abonnement
  • Kontakt
  • RSS

Dagens Pharma

Dagens Pharma

Dagens Pharma
Møntergade 19
1140 København K
Tlf: 3332 4400
Fax: 7242 5440
info@dagenspharma.dk

Chefredaktør (ansv.)
Jesper Bernstorf Jensen

© Dagens Pharma
Alle rettigheder til tekst og billeder tilhører Dagens Pharma og respektive ophavsmænd.

Persondatapolitik

Cookiepolitik.