Når EU’s udenrigs- og europaministre i eftermiddag kl. 14.45 mødes i Bruxelles i rådet for almindelige anliggender, er opgaven enkel: Vælg det nye hovedsæde for EU’s lægemidddelagentur EMA, som med størst sandsynlighed kan sikre, at lægemiddelvirksomheder vil få en hurtig og effektiv vurdering og sagsbehandling af ansøgninger om godkendelse af ny medicin – og dermed også sikre, at medlemslandenes borgere fremover vil kunne regne med at kunne få hurtig adgang til ny, innovativ og potentielt livreddende medicin. Men én ting...