Studie skal undersøge mindfulness mod tilbagefald af depression Forskning viser, at mindfulness kan reducere risikoen for tilbagefald af depression på niveau med antidepressiv medicin. Kommende studier skal undersøge terapiformens forebyggende potentiale.

Stort fase 3-studie af NOAK-middel afbrudt før tid De detaljerede data er ventet med spænding, siger dansk professor om nyt studie af effekt og sikkerhed af NOAK-midlet Xarelto, der er afbrudt ét år før tid.

FDA godkender Emflaza mod Duchennes muskeldystrofi De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt lægemidlet Emflaza til behandling af den sjældne genetiske sygdom Duchennes Muskeldystrofi.

Medicinrådet vil stille større krav til habilitet Et forslag til en regulær habilitetspolitik for Medicinrådets medlemmer vil blive præsenteret på det kommende møde. Formand lægger op til stramninger af de nuværende habilitetsregler.

Lars Rebien Sørensen: »Jeg gør det ikke for pengenes skyld« Lars Rebien Sørensen får ikke en krone for at være ‘regeringens særlige udsending for EMA’. Det rører dog ikke den tidligere Novo-topchef, som har takket ja til stillingen, da han ser det som en spændende udfordring at skulle være med til at kæmpe for at få EMA til Danmark

NICE lukker døren for brystkræftmiddel NICE har valgt ikke at anbefale brystkræftmidlet Ibrance. Omkostningerne er for høje sammenholdt med de potentielle fordele ved behandlingen, lyder vurderingen.

Ny test skal begrænse brugen af penicillin hos fødende kvinder Kolding Sygehus har udviklet en ny DNA-test for gruppe B streptokokker hos fødende kvinder. Testen skal fritage mange kvinder for unødig penicillinbehandling

Lægemiddelstyrelsen: Danmark ligger helt fremme i førerfeltet Regeringen har indledt kampen om at få EMA til Danmark, og ifølge Lægemiddelstyrelsen er det realistisk, at agenturet havner på danske hænder. Det betyder, at styrelsen får travlt med at gå i dialog og bygge relationer med europæiske kolleger

Tidligere Novo-topchef skal være vigtig brik i kampen om EMA Tidligere topchef i Novo Nordisk, Lars Rebien Sørensen, kommer til at spille en vigtig rolle, når regeringen i dag indleder kampen om EMA. Topchefen er udpeget som regeringens ‘særlige udsending for EMA’

Keytruda er godkendt som førstelinjebehandling af lungekræft Europa Kommissionen har godkendt det immunterapeutiske middel Keytruda som monoterapi til førstelinjebehandling af voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Et stort fremskridt for behandlingen af danske lungekræftpatienter, konkluderer flere onkologer