Det monoklonale antistof solanezumab til behandling af mild kognitiv reduktion på grund af Alzheimers sygdom har ingen effekt. Det viser resultaterne af fase 3-studiet Expedition 3, meddeler firmaet bag solanezumab, Eli Lilly. Antistoffet, som reducerer ophobningen af amyloide plak i hjernen, var ikke bedre end placebo til at bremse kognitiv forværring hos patienter, der havde mild demens på grund af Alzheimers. I en pressemeddelelse skriver Eli Lilly, at firmaet ikke vil gå videre i sine forsøg på at få solanezumab...
Eli Lilly viser lovende resultater med Alzheimermiddel
Skriv en kommentar
Godkendelse af alzheimersmiddel og RSV-vaccine kan føre til millardforretninger Senior aktieanalytiker Søren Løntoft Hansen er i denne uges Dagens Pharma på jagt i de danske lægemiddelproducenters pipelines. I sidste og tredje artikel af føljetonen kommer han i dag med sit bud på tre potentielle milliardforretninger, hvis lægemidlerne går igennem senstadieforsøg.
Skriv en kommentarLilly og AstraZeneca dropper også deres Alzheimers-kandidat
Skriv en kommentar
Storstilet EU-indsats skal løse gåden om Alzheimers Aarhus Universitet deltager i stort, internationalt EU-projekt om at indsamle og analysere data om Alzheimers sygdom. Det internationale samarbejde er afgørende for at løse gåden om sygdommen, lyder det fra Alzheimerforeningen.
Skriv en kommentar
Overlæge efter kovending fra EMA-komité: »Det er en milepæl« EMA-komité anbefaler nu en ny behandling til Alzheimers efter først at have afvist at give grønt lys til lægemidlet. Det er et gigantisk skridt fremad, lyder det fra Kristian Steen Frederiksen, overlæge på Rigshospitalet.
Skriv en kommentar
Overlæge overrasket over afvisning fra CHMP: »Jeg håber, at de ombestemmer sig« Det ærgrer Kristian Steen Frederiksen, overlæge hos Rigshospitalet, at et nyt lægemiddel til at behandle Alzheimers ikke har fået en anbefaling fra komitéen CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur.
Skriv en kommentar
Overlæge om medicin til Alzheimers: »Fremtiden ser lovende ud« Efter årtiers stilstand er der omsider fremgang i de medicinske behandlinger til Alzheimers. Amerikanske Eli Lilly har for nylig offentliggjort positive resultater fra et fase 3-forsøg, mens EMA er i gang med at vurdere et andet lægemiddel fra Eisai og Biogen.
Skriv en kommentar
FDA er begejstrede for Lundbeck-middel til personer med Alzheimers – dansk overlæge siger nej tak Midt i april udtrykte et ekspertpanel under FDA stor begejstring for Lundbecks skizofreni- og depressionsmiddel Rexulti til behandling af agitationer hos personer med Alzheimers. Dansk overlæge undværer dog gerne lægemidlet i Danmark og mener, at der skal helt andre tilgange til af løse problemet med agitationer hos personer med Alzheimers.
Skriv en kommentar
Et nyt kapitel inden for behandling af Alzheimers Alzheimers-medicin baseret på laboratoriefremstillede antistoffer vurderes lige nu i Det Europæiske Medicinagentur, EMA. Medicinen har – som de første midler nogensinde – en sygdomsmodificerende effekt på den frygtede demenslidelse.
Skriv en kommentarEndnu et Alzheimersmiddel fejler
Skriv en kommentar
EMA bløder op i forhold til JAK-hæmmere Reumatolog og forskningschef Lars Erik Kristensen er lettet over EMA’s nye anbefaling for brugen af JAK-hæmmere, da den giver rum til, at klinikerne kan træffe egne beslutninger samtidig med, at den tager højde for de velkendte bivirkninger.
Skriv en kommentar