Eli Lilly og AstraZeneca kan se frem til en mulig hurtig godkendelse af lægemidlet AZD3293, som er udviklet til behandling af Alzheimers sygdom. De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har tildelt AZD3293 “fast track”-status, som – i håbet om hurtigt at kunne hjælpe patienterne – bliver givet til særligt innovative og lovende lægemidler. AZD3293 er en beta-secretase inhibitor (BACE), som er i klinisk afprøvning i fase 3. Studiet hedder AMARANTH, og firmaerne bag lægemidlet planlægger også at teste det i et andet...

Overlæge om medicin til Alzheimers: »Fremtiden ser lovende ud« Efter årtiers stilstand er der omsider fremgang i de medicinske behandlinger til Alzheimers. Amerikanske Eli Lilly har for nylig offentliggjort positive resultater fra et fase 3-forsøg, mens EMA er i gang med at vurdere et andet lægemiddel fra Eisai og Biogen.
Skriv en kommentarMiddel mod Alzheimers får gennembrudsstatus
Skriv en kommentarFDA godkender migrænemiddel mod klyngehovedpine
Skriv en kommentarFDA langer ud efter firmaer der sælger udokumenterede midler mod Alzheimers
Skriv en kommentar
Overlæge efter kovending fra EMA-komité: »Det er en milepæl« EMA-komité anbefaler nu en ny behandling til Alzheimers efter først at have afvist at give grønt lys til lægemidlet. Det er et gigantisk skridt fremad, lyder det fra Kristian Steen Frederiksen, overlæge på Rigshospitalet.
Skriv en kommentar
Steno-overlæge: Pris og størrelse på vægttab afgør om Mounjaro overhaler Wegovy Danskerne får fra næste uge adgang til Mounjaro, der er endnu et lægemiddel til behandling af svær overvægt. Pris, bivirkninger og størrelsen på vægttabet kommer til at afgøre, hvad patienterne vælger, siger overlæge Jens Meldgaard Bruun.
Skriv en kommentar
EU giver grønt lys til lovende, ny kombinationsbehandling mod blærekræft EU-Kommissionen har godkendt kombinationen af enfortumab vedotin og pembrolizumab som behandling i første linje til patienter med fremskreden blærekræft. Behandlingen kan fordoble overlevelsen sammenlignet med kemoterapi. Prisen kan dog blive stopklods i Medicinrådet, vurderer professor.
Skriv en kommentar
Overlæge overrasket over afvisning fra CHMP: »Jeg håber, at de ombestemmer sig« Det ærgrer Kristian Steen Frederiksen, overlæge hos Rigshospitalet, at et nyt lægemiddel til at behandle Alzheimers ikke har fået en anbefaling fra komitéen CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur.
Skriv en kommentar
AstraZeneca vil sparke den grønne udvikling i gang i sundhedsvæsenet En gruppe med repræsentanter fra bl.a. Dansk Industri og Region Hovedstaden skal udtænke løsninger til et mere bæredygtigt sundhedsvæsen. Bag initiativet står den svensk-britiske medicinalvirksomhed AstraZeneca.
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler ny medicin til fire sygdomme i maj Tre nye lægemidler, som blandt andet behandler flere typer kræft, er blevet anbefalet til fire sygdomme efter Medicinrådets møde i maj. Et lægemiddel har ikke fået en anbefaling.
Skriv en kommentar
AstraZeneca-direktør vil bidrage til et bæredygtigt sundhedsvæsen Et bæredygtigt sundhedsvæsen handler ikke kun om CO2, men også om, hvordan vi sammen løfter udfordringen med flere ældre og kronisk syge og manglen på sundhedspersonale. »Medicinalindustrien vil gerne bidrage, og vi har mange kompetencer at byde ind med,« siger AstraZenecas landechef, Christof Bischoff.
Skriv en kommentar