Roche og Genentech har fået grønt lys til at markedsføre deres første immunterapeutiske lægemiddel i USA. De amerikanske godkendelsesmyndigheder har godkendt PD-L1-hæmmeren Tecentriq (atezolizumab) til behandling patienter med fremskreden eller metastateret blærekræft af typen urothelial carcinom. Det er dermed den første PD-L1-hæmmer på det amerikanske marked, skriver FDA på sin hjemmeside. Tecentriq er en ny type immunterapi, som ligesom de allerede godkendte PD-1-hæmmere er målrettet kroppens eget immunsystem og den specifikke transportvej PD-1/PD-L1, som har betydning for immunforsvarets evne til...
FDA speeder godkendelse af ny immunterapi op
Skriv en kommentar
Immunterapi buldrer afsted: Lægemiddelforsøg vokser for at følge med
Skriv en kommentarNovartis anklages for at bremse Avastin-forskning
Skriv en kommentarFDA trækker godkendelse af Avastin tilbage
Skriv en kommentarFDA godkender leukæmibehandling på baggrund af stærke data
Skriv en kommentarRoche’s Alecensa får bredere amerikansk godkendelse
Skriv en kommentarLægemiddel viser lovende resultater for behandling af lungekræft
Skriv en kommentarFDA godkender første blodtest til lungekræftmiddel
Skriv en kommentar
Ny immun-kombination til solide tumorer får lovende debut
Skriv en kommentarNy sclerose-behandling viser lovende resultater
Skriv en kommentar
Biosimilær konkurrent til omkostningstungt lægemiddel kan give regioner millionbesparelse
Skriv en kommentar