Patienter, der er ramt af fremskreden planocellulært lungekarcinom (SqCC), har hidtil måttet leve med intravenøse behandlinger, der krævede mange udtrættende hospitalsbesøg. Men nu har EU Kommissionen givet markedsføringstilladelse til Giotrif (afatinib) til behandling af sygdommen i de tilfælde, hvor den yderligere har udviklet sig under eller efter behandling med platin-baseret kemoterapi. Godkendelsen sikrer et nyt, oralt behandlingstilbud til patienter med den næsthyppigste undergruppe af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) svarende til ca. 20-30 pct. af alle NSCLC tilfælde, påpeger producenten Boehringer Ingelheim. Firmaets ansøgning...
Middel mod lungekræft får anbefaling
Skriv en kommentarMiddel mod lungekræft udsætter forværring af sygdom
Skriv en kommentar
Pradaxa-producent kritiserer RADS-vejledning
Skriv en kommentarFlere lavindkomstlande får adgang til HIV-medicin
Skriv en kommentarDiabetesmiddel reducerer risiko for nyresygdom
Skriv en kommentar
Crowdsourcing skal gøre Boehringer Ingelheim førende i psykiatri
Skriv en kommentarFDA godkender første blodtest til lungekræftmiddel
Skriv en kommentar
Dansk studie skal finde bedste NOAK-middel
Skriv en kommentarJardiance skal afprøves på patienter med kronisk hjertesvigt
Skriv en kommentarFørste antidot til NOAK er tilgængelig i Danmark
Skriv en kommentar