Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, bør flytte til Danmark, hvis det nuværende værtsland – Storbritannien – vælger at træde ud af EU-samarbejdet ved en folkeafstemning 23. juni. Det mener Lægemiddelindustriforeningen, Lif, skriver Medwatch. Lif’s koncerndirektør Ida Sofie Jensen ser helst, at Storbritannien bliver i EU, så de meget stærke engelske biotek- og farma-miljøer ikke afskæres fra resten af Europa, men bliver det et nej d. 23., vil Lif kæmpe for at få EMA til Danmark, siger hun. »Det er oplagt,...

Lægemiddelindustriforeningen både roser og revser EU’s forslag til ny farmalov Der er positive mål i EU-Kommissionens forslag til en revision af EU’s farmalovgivning, lyder det fra Lægemiddelindustriforeningen, Lif. Dog er det de forkerte redskaber, som kommissionen vil tage i brug, mener koncernchef Ida Sofie Jensen.
Skriv en kommentar
Medicinrådet strømliner ansøgningsskema for at rydde ud i misforståelser og afklaringer Medicinrådet har revideret ansøgningsskemaet til vurdering af nye lægemidler og indikationer. Formand Jørgen Schøler Kristensen håber, at det kan gøre ansøgningsprocessen bedre og hjælpe på sagsbehandlingstiden.
Skriv en kommentar
Stort indgreb lurer forude: EU vil have direkte adgang til industriens dybeste maskinrum EU-parlamentet har vedtaget en forordning, der skal sætte en stopper for europæisk medicinmangel i fremtidige kriser. Vejen derhen er brolagt med industriens data om lagre, men den rummer også konkurrencemæssige problemer, siger Lif.
Skriv en kommentar
Stor EU-ændring i ansøgninger til kliniske forsøg på vej: Mange ved slet ikke, at det sker EU's forordning for kliniske lægemiddelforsøg vender op og ned på, hvordan firmaer og offentlige forskere skal ansøge om at udføre deres forsøg. Men langtfra alle er klar over, at ændringen er på vej. Lif frygter for tekniske og administrative udfordringer, når forordningen træder i kraft i begyndelsen af næste år.
Skriv en kommentar
Redskabet QALY kan blive svært at bruge ved sjældne sygdomme Medicinrådets kommende redskab til vurdering af lægemidlers effekt kan blive vanskeligt at benytte som beslutningsgrundlag ved sjældne sygdomme og små patientgrupper.
Skriv en kommentar
28 lægemidler skal kunne genordineres direkte fra apoteket Sundhedsministeriet har offentliggjort listen over de lægemidler, man tiltænker at lade farmaceuter på danske apoteker genordinere til patienter, som led i et lovforslag fra sundhedsminister, Ellen Trane Nørby (V).
Skriv en kommentar
Så lang tid tager turen fra FDA til Medicinrådet Regionerne har opgjort, hvor lang tid, der typisk er gået fra FDA og EMA har godkendt et lægemiddel til Medicinrådet har taget stilling til det. Lif mener, Medicinrådet bør arbejde hurtigere.
Skriv en kommentarMinister fortsætter EMA-offensiv
Skriv en kommentarRegeringen vil have EMA til Ørestaden
Skriv en kommentarEU-ekspert: Danmark er egnet til at huse EMA Regeringens ambitioner om at få EMA til Danmark er realistiske, vurderer EU-professor Dorte Sindbjerg Martinsen. Danmark har en veludviklet sundhedssektor og en stor medicinalindustri, og det er umiddelbart stærke kort at have på hånden, lyder det.
Skriv en kommentarFlere lande byder sig til som EMA-vært Holland er klar med et officielt bud på en ny placering af Det Europæiske Lægemiddelagentur.
Skriv en kommentar