EU-kommissionen har godkendt det blodfortyndende middel Xarelto til forebyggelse af slagtilfælde hos patienter med atrieflimren samt bahandling af blodpropper i benene.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Ny ESC-guideline sidestiller alle fire NOAK-midler Mens RADS kun sidestiller tre ud af fire NOAK-midler til behandling af kardiovaskulære sygdomme og lader lægemidlet Pradaxa hænge, sidestiller European Society of Cardiology alle fire midler til behandling af atrieflimmer. Det undrer producenten af Pradaxa.
Skriv en kommentarXarelto får godkendelse i lavere dosis
Skriv en kommentarRADS udskyder atter kardiologiske vejledninger
Skriv en kommentarXarelto tæt på europæiske godkendelse til nye indikationer
Skriv en kommentar
Dansk forskning på ESC: Behov for revision af guidelines? Ticagrelor og prasugrel ser ud til at beskytte udvalgte patienter med atrieflimren bedre mod død og alvorlig hjertesygdom efter revaskularisering for et myokardieinfarkt, end clopidogrel som anbefales i guidelines, viser undersøgelse, som Sissel Johanne Godtfredsen har præsenteret på ESC.
Skriv en kommentarXarelto godkendt til patienter med koronar eller perifer arteriesygdom
Skriv en kommentarXarelto 2,5 mg får ikke generelt eller generelt klausuleret tilskud
Skriv en kommentarXarelto får nej til tilskud af frygt for forkert brug NOAK-midlet Xarelto får endnu engang nej til både generelt og klausuleret tilskud af Medicintilskudsnævnet, der frygter, at et ja ville få læger uden den fornødne kardiologiske specialistviden til at iværksætte behandling med det.
Skriv en kommentar
Selskab lettet: Revideret RADS-vejledning åbner for stort forsøg Dansk Cardiologisk Selskab er meget tilfreds med, at RADS har åbnet en kattelem for at anvende Pradaxa (dabigatran) – det gør det muligt at gennemføre det store kliniske DANNOAC som planlagt.
Skriv en kommentar