De amerikanske lægemiddelmyndigheder Food and Drug Administration (FDA) har godkendt lægemidlet Contrave, som er et nyt fedmemiddel udviklet af Orexigen, og som vil blive markedsført Takeda. Det nye middel er en kombination af de aktive stoffer naltrexon, som bruges til behandling af stofmisbrug, samt bupropion, som er et middel til hjælp ved rygeophør. FDA har godkendt Contrave som en behandlingsmulighed ved behov for vedvarende vægtkontrol, når det gives i tillæg til en diæt med reduceret kalorieindhold og fysisk aktivitet. Midlet er...
FDA godkender lungekræftmiddel fra Takeda
Skriv en kommentar
Nyt antistof bryder dansk kræftmiddels korte enevælde
Skriv en kommentarTo midler mod myelomatose får særstatus af FDA
Skriv en kommentarLægemiddel mod type 2 diabetes øger dødsrisiko
Skriv en kommentarNovo får slankemiddel godkendt i USA
Skriv en kommentarNyt slankemiddel godkendt i USA
Skriv en kommentarMedicinrådet kommer med seks nye anbefalinger Der er kommet seks nye anbefalinger fra Medicinrådet på områder som kronisk nyrekræft og kronisk myeloid leukæmi. Rådet er desuden kommet med en ny medicinanbefaling til muskelsvind og et nyt klinisk sammenligningsgrundlag.
Skriv en kommentar
Ny kortlægning: Pfizer, Janssen og MSD omsætter for mest i Danmark Øverst på listen over de medicinalfirmaer, der sidste år havde den største danske omsætning, troner Pfizer, der har solgt 3,9 mio. doser af firmaets COVID-19-vaccine i Danmark alene i 2021. Det viser Dagens Pharmas kortlægning af økonomien i den danske medicinalindustri. Selvom industrien fortsat oplever vækst herhjemme, advarer Lif om, at lange sagsbehandlingstider risikerer at få negative konsekvenser på det globale topledelsers syn på Danmark som testland.
Skriv en kommentarMedicinrådet anbefaler kræftpille og sidestiller Zolgensma med Spinraza På trods af, at Medicinrådet ikke kunne vurdere værdien af Takedas kræftmiddel på baggrund af de indsendte studier, blev det alligevel til en godkendelse på onsdagens rådsmøde. Samtidig ophævede rådet det udvidede clock-stop, som blev nedsat over for SMA-behandlingen Zolgensma i marts.
Skriv en kommentar
I dag fælder Medicinrådet dom over Takedas kræftpille mod lungecancer Den japanske lægemiddelproducents kræftpille er blandt punkterne på dagsordenen ved dagens møde i Medicinrådet. Her skal rådet blandt andet tage stilling til, om kræftpillen mod lungekræft skal have grønt lys.
Skriv en kommentarEfter dobbeltmøde i Medicinrådet: Tre kræftmidler fik grønt lys, mens genterapi blev sat på udvidet clock-stop Mindre patientgrupper inden for lungekræft og prostatakræft kan nu blive tilbudt nye behandlinger, efter at Medicinrådet i går og i forgårs vendte tomlen op til Bayers darolutamid, Pfizers lorlatinib og Roches entrectinib. Novartis' genterapi onasemnogene abeparvovec mod spinal muskelatrofi blev sat på udvidet clock-stop.
Skriv en kommentar