FDA giver særstatus til nyt middel til behandling af malignt mesotelium

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har tildelt AstraZenecas kræftllægemiddel tremelimumab en særstatus, en såkaldt ‘orphan drug designation’, til behandling af malignt mesotelium. Denne særstatus gives til lægemidler, som ifølge FDA’s definition er beregnet til sikker og effektiv behandling, diagnosticering eller forebyggelse af sjældne sygdomme, som rammer færre end 200.00 personer årligt i USA. Tremelimumab er et såkaldt monoklonalt, humant anti-CTLA-4-antistof, som stimulerer immunsystemet til at ødelægge kræftceller ved at binde sig til proteinet CTLA-4, som findes på overfladen af aktiverede T-lymfocytter....

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.