EU-Kommissionen har fredag 6. februar godkendt lægemidlet Velcade til behandling af den sjældne og aggressive hæmatologiske kræftform mantle celle lymfom (MCL) i kombination med lægemidlerne rituximab, cyclophospamide, doxorubicin og prednison. Kombinationsbehandlingen med Velcade er godkendt til voksne patienter, der ikke tidligere har modtaget behandling for MCL og ikke er egnet til knoglemarvs-transplantation. Godkendelsen er baseret på resultater fra fase 3-studiet ‘LYM-3002’ blandt 487 ny-diagnosticerede MCL-patienter, hvor kombinationsbehandling med Velcade viste signifikant forbedret progressionsfri overlevelse sammenlignet med patienter, der modtog standardbehandling. En uafhængig review-komité har fastslået...
EMA anbefaler ny kombinationsbehandling mod knoglemarvskræft
Skriv en kommentarEMA anbefaler godkendelse af 10 nye lægemidler
Skriv en kommentarEU udvider godkendelsen af Imbruvica
Skriv en kommentarJanssen søger om udvidet brug af Darzalex i Europa Medicinalvirksomheden Janssen har ansøgt EMA om udvidet brug af lægemidlet Darzalex til behandling af knoglemarvskræft.
Skriv en kommentarNICE dømmer Imbruvica ude af Cancer Drugs Fund I et udkast til en ny vejledning slår NICE fast, at blockbuster-kræftmidlet Imbruvica (ibrutinib) ikke bør finansieres via Cancer Drugs Fund. Prisen er for høj.
Skriv en kommentarNyt antipsykotika skal kun gives hver tredje måned
Skriv en kommentarNICE lukker døren for kræftmidlet Imbruvica
Skriv en kommentarInflectra godkendes som andet biosimilære middel i USA
Skriv en kommentar