Sundhedsstyrelsen: Lif’s vaccine-kritik rammer forbi skiven Lif træder forkert, når foreningen kritiserer sundhedsstyrelsen for at have en umoderne tilgang til vacciner, siger Sundhedsstyrelsens direktør Søren Brostrøm. Danmark er på mange måder et foregangsland på vaccinationsområdet, og det skuffer mig, at Lif påpeger andet, lyder det

Lif: Vacciner skal tilbydes uden offentlig finansiering Lif kritiserer sundhedsmyndighederne for ikke at informere nok om forebyggende vacciner. Der er brug for en moderne vaccinestrategi, hvor myndighederne anbefaler vacciner - også selvom der ikke følger offentlig finansiering med, lyder budskabet fra brancheforeningen

Industrien: Vi vil ikke have personhenførbare data Et nyt samarbejde mellem Lif og brancheorganisationerne Dansk Biotek og Medicoindustrien og fagforeningen Pharmadanmark skal en gang for alle gøre det klart, at industrien ikke ønsker at kunne bruge personhenførbare data.

Lif vil holde Medicin­rådet i ørerne i 2017 »Fra politisk hånd har man valgt, at rådet skal asfaltere, mens det kører, og derfor er vi på vagt over for, om det overholder regeringens syv principper for prioritering,« siger koncernchef Ida Sofie Jensen, Lif.

Nye habilitetsregler mødt med kritik: Ikke lempelige nok En skærpet tolkning af habilitetsreglerne for lægers samarbejde med industrien fik i 2016 flere til at melde afbud i sidste øjeblik. Men et udkast til nye – og mindre restriktive – regler er stadig for stramme, lyder kritikken.

Medicinrådet har stadig løse ender Usikkerhederne omkring det kommende Medicinråds arbejdsmetoder må løses med tiden, lød det fra formandsduoen, da Dagens Medicin onsdag afholdt konference om om emnet.

Aktører kritiserer uklar metode i Medicinrådet Høringssvar viser usikkerhed om arbejdsmetoderne for det kommende Medicinråd

Markant stigning i antallet af kliniske forsøg med medicin til børn Stadig flere nystartede kliniske forsøg med børn, både i EU generelt, og i Danmark.

Lif: Patienter må ikke afskæres fra afvist medicin En afvisning af generel ibrugtagning af et lægemiddel i Medicinrådet må ikke føre til en generel afvisning af brug af lægemidlet til danske patienter, skriver Lif i høringssvar om Medicinrådets metoder og processer.

EMA giver fuld offentlig adgang til kliniske data I forsøget på at sikre mere åbenhed, er European Medicines Agency (EMA) nu begyndt at offentliggøre alle de data fra kliniske forsøg, som industrien sender ind for at få godkendt et lægemiddel. Lægemiddelindustriforeningen (Lif) bakker op.