Medicinrådet: Prisen på Enhertu er for høj Høj pris får Medicinrådet til at udskyde beslutning om eventuel anbefaling af brystkræftlægemidlet Enhertu til en mindre gruppe patienter.

Snart skal EU-Parlamentet stemme om holdning til ny farmalov I midten af april skal medlemmerne af EU-Parlamentet stemme om deres position til EU’s fremtidige lægemiddellovgivning.

Forsker bag ny rapport, der kortlægger ATMP i Norden: Danmark bliver forbigået Danmark halter efter resten af Norden, når det kommer til ansøgninger om at få anbefalet avancerede medicinske terapier, viser ny rapport. Manglende politisk fokus og rammer er en udfordring, lyder det fra Lars Holger Ehlers, forsker og sundhedsøkonom, som står bag rapporten.

Dette var tophistorierne på årets store amerikanske dermatologikongres Den årlige kongres for American Academy of Dermatology bød på mange interessante forskningsnyheder med kliniske implikationer. Vi har samlet en buket af det, som tiltrak sig mest opmærksomhed på kongressen.

Veterinærdirektør om antibiotikaforbrug: »Nu er vi et sted, hvor det er meget svært at blive ved med at reducere i forbruget« Det går fremad med at nedbringe antibiotikaforbruget og dermed også antibiotikaresistensen i dyrebesætninger i EU. Herhjemme er de fleste lavthængende gevinster høstet, og det gør det svært at fortsætte med at reducere i Danmark, lyder det fra Charlotte Vilstrup Castle, veterinærdirektør i Fødevarestyrelsen.

Fra et fransk hospital til en gamer med muskelsvind: Filmfestival sætter kroppen i fokus For 21. gang indtager CPH:DOX landets biografer. I år har festivalen fokus på ‘kroppen som kampplads’, fortæller livechef Marie Erbs Ørbæk. Dagens Pharma guider til ti film, som handler om alt fra fertilitet til DNA og psykiatrisk behandling.

Novo Nordisk får grønt lys til nedsat risiko for hjertekarsygdomme for Wegovy i USA Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed, FDA, har godkendt at udvide indikationen for Novo Nordisks populære vægttabsmiddel Wegovy i USA.

Medicinrådet indfører fast track og nye tider for sagsbehandling af lægemidler Fra 1. april indfører Medicinrådet nye tidsrammer for vurderingen af nye lægemidler. Fremover skal sager behandles på enten 14, 16 eller 18 uger.

AstraZeneca-direktør vil bidrage til et bæredygtigt sundhedsvæsen Et bæredygtigt sundhedsvæsen handler ikke kun om CO2, men også om, hvordan vi sammen løfter udfordringen med flere ældre og kronisk syge og manglen på sundhedspersonale. »Medicinalindustrien vil gerne bidrage, og vi har mange kompetencer at byde ind med,« siger AstraZenecas landechef, Christof Bischoff.

Semaglutid kapper en fjerdedel af risikoen for sygdomsprogression ved kronisk nyresygdom Novo Nordisk stoppede det såkaldte FLOW-studie før tid, fordi data fra studiet viste en signifikant nyrebeskyttende effekt af semaglutid hos personer med type 2-diabetes og kronisk nyresygdom. Det var tilbage i oktober, og nu fremlægger Novo Nordisk endelig studiets resultater.