Kræft
EU-Kommissionen giver markedsføringstilladelse til Venclyxto Venclyxto fra AbbVie har fået EU-Kommissionens markedsføringstilladelse som monoterapi til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi.
Arzerra får udvidet EU-godkendelse EU-Kommissionen har givet lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis den endelige godkendelse til udvidet brug af kræftmidlet Arzerra i Europa.
Eksperimentelt stof reducerer smerteanfald ved seglcelleanæmi Stoffet SeIG1 reducerer anfald af voldsom smerte med 50 pct. blandt patienter med seglcelleanæmi. Flere forskellige tiltag lover godt for fremtiden for denne patientgruppe, siger forsker.
To CAR-T-celler på vej til registrering i EMA og FDA Novartis og Kite er kommet så langt med at udvikle CAR-T-celler, at de er ved at indsende eller allerede har indsendt registreringspapirer til EMA og FDA. Et tredje firma, Juno, har også en CAR-T-celle, som dog har ført til dødsfald blandt forsøgsdeltagere.

Gazyvaro kan blive den mest effektfulde førstelinjebehandling Roches nye antistof Gazyvaro (obinutuzumab) giver, sammen med et af tre forskellige kemoregimer, 34 pct. færre tilbagefald af follikulært lymfom. Det dokumenterer GALLIUM studiet, der dog også afslører dødelige bivirkninger ved kemoregimet bendamustin.

Vedligeholdelsesbehandling forebygger transformation af folikulært lymfom Lavmalign folikulær lymfom transformerer sjældnere over til aggressiv diffust storcelle B-celle lymfom, når patienten efter kemo får vedligeholdsbehandling med Rituximab. Det indikerer nyt dansk registerstudie, der viser, at patienten i det hele taget får det bedre.

En del CLL-patienter progredierer fortsat på ibrutinib Overlæge Carsten Niemann fra Rigshospitalet tror ikke længere på ibrutinib som vedvarende monoterapi til yngre patienter med kronisk lymfatisk leukæmi efter at have set nye follow up-data på ASH.
